凯莱英

公司是一家全球领先、技术驱动型的医药合同定制研发生产(“CDMO”)一站式综合服务商，为全球超1,100家客户提供了药品全生命周期的一站式化学成分生产和控制(“CMC”)服务，高效和高质量的研发与生产服务，加快创新药的临床研究与商业化应用，是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司，实现“A+H”双主板上市。公司在天津、吉林、辽宁、上海、江苏，美国Boston、英国Sandwich等多个国家和地区建有研发生产基地，覆盖化学小分子药、化学大分子药(小核酸、多肽和毒素-连接体)、生物药(ADC)、制剂、技术输出及合成生物等诸多业务领域，销售子公司和办事处遍布全球。公司全球员工九千余名，研发人员占比超45%，与全球制药巨头形成了较强的合作粘性，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。公司凭借深耕行业超26年积累的行业洞察力、高效的研发生产和卓越服务能力以及良好的行业声誉，成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴。公司依托在小分子CDMO领域积累的服务经验、技术积淀与客户资源，积极探索与布局化学大分子CDMO、制剂、临床定制研发(“CRO”)、生物大分子CDMO、工艺技术输出和合成生物技术等新兴业务板块，并取得卓著成效，铸就公司成为专业的全方位创新药一站式定制服务平台。